廿二岁小伙患恶病 村民纷纷募捐相助

沫名薇拉

　　宁波公益网讯：在江苏省人民医院，来自宁海的郑博文躺在病床上，不断地安慰着母亲：“妈，不用担心，我会好起来的！”

　　郑博文今年２２岁，是宁海县大佳何镇桥坑村人。很小的时候他就被查出患有肝豆状核变性病，这是一种染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病，因父母双方皆有同样的致病基因所致。医生称，这样的概率只有１０万分之一。“一般来说，近亲结婚携带相同致病基因的概率较多。但郑博文的父亲是黑龙江人，母亲是宁波人，相隔千里，却携带了相同的致病基因，让人很惊奇。”郑博文的主治医生说，这种致病基因，婚检也很难查出来。

　　记者昨天通过电话和在南京的郑博文取得了联系。郑博文说，父母年纪大了，如今他们的希望就是他，如果他也像姐姐一样轻易“放弃”，会把父母逼上绝路的，他要坚持，相信奇迹会出现！

　　郑博文有一个大他３岁的姐姐。姐姐９岁那年，肌肤突然发黑、双脚红肿。正在天津打工的父母赶回家，带孩子去医院就诊。姐姐被确诊患了肝豆状核变性病，属于先天性遗传病。

　　花了许多钱，姐姐的病情终于得到了控制，但却无法根治。２０１２年的冬天，郑博文记得那天是正月十二。在杭州打工的姐姐，在一间出租屋里结束了她２２岁的生命。姐姐在手机里留下了遗言：我亏欠这个家太多了，家里给我治病花了这么多钱……我不想再看到父母这么辛苦，我选择自己的路走了……

　　女儿２２岁离去，儿子也在２２岁发病住院，难道“２２岁”成了郑家迈不过去的“坎”？经历过丧女之痛后，面对儿子这次发病，父亲郑国旺显得很无助甚至感觉到了崩溃。

　　“你们要有心理准备。孩子的脾胃已经受到了影响，必须马上做肝脏移植手术。”当郑博文被送到南京的江苏省人民医院时，医生这样说。经多次检查，尽管郑博文母亲携带有致病基因，但她的肝脏可以部分移植给儿子。然而，做肝脏移植手术加上后期康复，费用要６０万元左右，这对长期打工做木匠的郑国旺来说，无疑是个天文数字。夫妻俩找遍了亲戚朋友，只筹到了１０万元左右。

　　桥坑村党支部委员郑招兵在获知郑家的不幸后，和村里的几位老党员一起，自发组织起来为郑博文募捐。

　　记者昨天下午获悉，老党员们目前已募集到了２．５万元。另外，一些外村的村民在听说这件事后也正在自发进行捐款，大家希望通过自己的绵薄之力去挽救一条年轻的生命。


       来源：宁波日报